Ciao a tutti, sono la mamma di Olivia Olga 9 anni …siamo con sorridiamo dal 2019 in questi anni Olivia ha potuto fare Grazie a Milena Gagliardi , Mariagrazia Bellotti fondatrici dell’associazione Sorridiamo Onlus e a tutte le persone che ci sostengono attraverso donazioni, 5×1000, idee solidali ecc i primi anni musicoterapia, poi abbiamo cambiato e ha frequentato ippoterapia per due anni , e ora da quest’anno , ci aiutano con il pagamento  per l’educatore domiciliare privato… Olivia e io ringraziamo tutti , grazie al vostro aiuto possiamo continuare le terapie 

Sapere che il tuo bimbo è diverso rispetto alla maggior parte, per una famiglia è un momento dove i sogni crollano ed il cuore smette di battere. Di li inizia un percorso in salita durissimo.
Nel tuo cammino incontri tanta gente che approfitta della situazione, ma incontri anche delle stelle che illuminano il cammino, e ti portano ad andare avanti.
Ed è quello che è successo a noi quando abbiamo incontrato Sorridiamo Onlus.
Hanno dato al mio bimbo l opportunità di poter coltivare un suo interesse “assorbente” e a noi famiglia il modo di poter vederlo felice.
Senza di loro avremo solo dovuto rinunciare a questa scelta.
Grazie a loro sostegno, nel pagare il ns percorso terapico, il mio bambino ogni venerdì può continuare la sua Musicoterapia.

La musica per lui è un canale importante che lo aiuta a collegarsi al modo❤️
Vedere quel sorriso quando entra ed esce da quella stanza non ha prezzo.

Grazie grazie grazie.

Ho conosciuto la vostra associazione per caso, facendo una ricerca su internet. Simona, la mia bimba, dalla nascita ha sempre avuto paura dell’acqua. Anche solo riuscire a farle il bagnetto era un incubo. Quando la neuropsichiatra ci ha consigliato di fare neuropsicomotricità in acqua, ho scoperto la vostra meravigliosa realtà.
Mi avete subito ascoltata e aiutata. Abbiamo iniziato le sedute che avete finanziato per la mia Simo con un po’ di paura. La piccola urlava per 40 minuti di fila, sempre aggrappata a me. Ora, invece, riesce a stare in acqua solo con la neuropsicomotricista e…si diverte un mondo! I progressi fatti sono tantissimi e io non posso che continuare a dirvi grazie di cuore. Anche voi ci state cambiando la vita…in meglio.

Gli incontri belli della vita si fanno per caso…
Un’amica di sempre ti dice che esiste un’associazione,formata da due mamme, che sostiene progetti per bambini con disabilità, e allora mi viene subito voglia di sostenerle.. io non so ancora cosa bolle in pentola per il mio piccolo Tommaso,ma comunque mi piace aiutare soprattutto quando si tratta di bambini.
E così incontro Milena Gagliardi, e da subito mi pervade il suo entusiasmo misto a voglia di fare sempre qualcosa di nuovo per gli altri.
Così inizio a sostenere i progetti di Natale, Pasqua, e tutti quelli x cui sono chiamata a dare il mio contributo.
Successivamente conosco Mariagrazia Bellotti… e che ve lo dico a fare … È una bomba che esplode di gioia di vivere !!!
Loro sono state la mia roccia salda, ci sono state in svariati modi, sempre, nel percorso che ho affrontato per arrivare alla diagnosi di Tommaso e non solo, come mamme e donne.
Non sempre se ne saranno rese conto,ma i confronti telefonici,via sms,di persona, le esperienze vissute con loro, e grazie a loro,sono state tutte utili e indispensabili.
Il loro sostegno negli anni è stato fondamentale per poter fare fare a Tommaso terapie mirate, specifiche in centri dedicati e ricercati con cura proprio per far fronte ai bisogni dei bambini.
Le cose in Sorridiamo non sono fatte a caso, sono studiate, progettate e portate avanti con tenacia…ognuno fa la sua parte,sono due mamme super, con mille difficoltà quotidiane,ma con uno spirito indistruttibile che fa muovere tutto in una sincronia perfetta.
Non esagero, lo dico con cognizione di causa…
Milena e Mariagrazia, e la loro Sorridiamo APS, sono una roccia su cui davvero ci si può poggiare per prendere fiato, e i loro sostenitori, i donatori ,sono la speranza per i nostri ragazzi,per i loro sogni, per il loro futuro.
Non sono cose da poco…sono cose grandi, che due piccole donne, mamme, riescono sempre più a rendere possibili.
Non smetterò mai di dirvi il mio GRAZIE
Per il sostegno, per le risate,per le bellissime idee che avete ogni giorno e soprattutto perché ci siete da anni, e benedico il giorno in cui vi ho incontrato!

Quindi donate donate e sostenete Sorridiamo Onlus
Credetemi, qui si fanno cose concrete, non parole ma fatti veri e propri!!!
Grazie Sorridiamo APS

Ci terrei a ringraziare due donne meravigliose che con un cuore gigante hanno lavorato duro creando l’ associazione Sorridiamo Onlus. Dio le ha mandate nel nostro cammino nei momenti piu bui durante la prima pandemia nel 2020, quando esisteva solo il Covid….noi eravamo dimenticati e invisibili da tutti, non esistevano piu bimbi speciali e persone con difficoltà.
Sorridiamo Onlus ci ha adottato, perché dal quel momento non ci ha lasciato piu la mano con le loro attenzioni nei nostri riguardi. Grazie al loro affetto abbiamo sentito la speranza nei nostri cuori ed è tornata la voglia di andare avanti. Passiamo momenti così difficili che più di una volta ho pensato che non avrei mai visto la fine del tunnel. Ma con il vostro aiuto mi sento piu forte che mai .
In ognuno di quei momenti voi eravate lì per ascoltarmi e confrontarmi e aiutarmi a trovare soluzioni.
Non vi ringrazierò mai abbastanza per tutto quello che avete fatto per noi.
È difficile trovare le parole per esprimere la nostra gratitudine.
Sono poche le persone che aiutano incondizionatamente gli altri. Io ho avuto la fortuna di conoscere voi e mi ritengo fortunata perché grazie a voi mio figlio Brian è migliorato !! Grazie di cuore per tutto quello che fate per noi. Grazie, non solo per quello che fatte… ma per avermi fatto sentire che valeva la pena farlo .. Le persone come voi rendono più sopportabili i momenti difficili della vita. Grazie! 💙💙

Abbiamo conosciuto questa fantastica associazione Sorridiamo Onlus  , alla fine del 2021. L’associazione sostiene una parte delle terapie di Jacopo, dapprima con la TMA, poi quando Jacopo non ha potuto più svolgerla, contribuisce alle terapie di ABA, che per Jacopo, come per tutti i bambini con patologie neurologiche, sono importanti. Grazie infinite a Sorridiamo Onlus e a tutte quelle persone che scelgono di sostenerci, scegliendo le bellissime bomboniere solidali e aderendo ai vari progetti che l’associazione propone 

Ciao a tutti, mi presento: io sono Elvis e vivo alle porte di Milano. Da ormai due anni ho scoperto un nuovo entusiasmante mondo…la musica!
Tutte le settimane attendo come un premio l’ora dove posso cantare suonare e divertirmi un sacco. Sapete? Io, così, posso esprimermi: ho fatto tantissimi progressi e mostrato a tutti la mia grande voglia di comunicare ed essere protagonista di quello che per me è un bellissimo gioco.
La mia mamma, dopo anni di terapie a volte faticose, impegnative, inaccessibili o alienanti, sempre affrontate da soli, stava mollando la presa, quando ha incontrato sulla sua strada Grazia che ci ha fatto conoscere una realtà diversa…fatta prima di tutto di sorrisi, solidarietà e scambio vero con altre famiglie che, come noi, prima erano galassie isolate. È stata una fortuna che ha migliorato la nostra vita.
Da allora la parola AIUTO ha acquisito un senso nuovo, pieno; anche io oggi faccio parte di questa rete di bene e non proviamo più sconforto ma orgoglio e gioia: di ricevere, tanto, e a nostro modo, di dare anche noi qualcosa.